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如有魅族M8专用版的Mdict，我个人愿意出50元。
. |9 C& X& d) r我以前用ppc的时候得知了Mdict，感觉特别的强大，以后的选手机，第一考虑的就是能不能装这个软件，在得知魅族能用Mdict时，（但不是专用版，感觉很不爽，但能用总比不能用好）我买了M8。我现在主要用的词库还是医学方面的词库，比如药物手册、药物词典等，还有百科之类的。
3 D# M2 B% e+ l! i. q医学词库存在很多的不足，药不全、出现乱码等，我觉得软件商业化是必走的一条道路，我也希望我出了钱以后能够享受更好的服务，排版更好、完善词库。我以前听说iphone上最贵的软件就是医学的，Mdict像这个方面发展还是一个不错的方向，毕竟中国在这方面软件还是空白的。
" g6 j' L" i5 V% Y' w( [- S" S盈利方式举个例子：" y% U N8 k0 n/ f" o
比如一个药物：
' q8 g/ |4 [7 D) B左氧氟沙星胶囊
' }; G8 h6 V _+ o可以在药名下面给个某个药厂的图片的广告，相当于电视上的冠名广告。
8 e: |) ]: g0 o( _在下面给予介绍药物
$ x. q( E5 b; |4 p# e v
$ }6 U" t9 Q( i; n 左氧氟沙星片说明书$ P0 I2 w, Z9 ?# @7 e6 _1 Y
2 X# U# ^& s( W; j& R$ Q8 F
' q+ {& f7 L- E5 t/ P4 [ 【药品名称】6 ?" e) ~; y+ a _
! o' T* B, |$ S% X( q/ x% V. T( k
通用名：左氧氟沙星片1 L+ \ ^4 k% m( W: ]# ?* x+ J
; F+ f, I7 i2 I H; C, K& f5 d1 O8 W L1 X4 R2 @3 m# R6 D
商品名：1 m9 D0 u9 a2 C, O/ {% H
( X( E4 @1 S% y4 h4 D
. v* J8 Y' Q1 _$ J* s$ x: ?+ G! @2 P 英文名：Levofloxacin Tablets
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8 z3 N4 _5 V- b' U1 P3 v0 l4 F9 g6 O: j, Z
汉语拼音：Zuoyangfushaxing Pian; ]. W8 z' M- S
$ F0 W6 ~& O c9 o' h" V% a9 q
7 N5 O- v6 N1 h& ` 本品主要成分为左氧氟沙星。其化学名为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物。' W; }1 M1 m- d- G
4 T5 P& Q0 E! q
/ p( l+ L) m9 T" w/ q8 `$ q! z 分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O
4 f5 X+ G- x8 A% A% {1 Q( a; r0 G) y, N
8 H2 K8 f: W! X- y6 I# `9 e
分子量：370.38
0 a' c4 w: N* R ]7 h; h0 w. w: p. Y! A+ l. N- ^2 s+ O
l6 i! [% B) l/ P% c8 m1 L6 E
【性状】
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. u6 p5 ~$ v2 ` @! m9 Q$ G' _' N. ^
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至淡黄色。
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1 m0 W& c* U& c
【药理毒理】
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" J& ~' h3 s9 Z* Q R8 p, A8 @ 本品具有广谱抗菌作用，抗菌作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。' w1 c" q( z* H! K7 L7 s
) n( H, m1 V4 p- C n! ?$ x) p
: z. I* f2 e' A7 [% Q
【药代动力学】' U) Q/ Q: k4 c' Y6 E
" F% ?, x5 d z0 R& m: J5 P/ p4 c z H, `0 t* i+ g: B
口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。蛋白结合率约为30%～40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%。本品以原形自粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%。
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【适应症】9 d' X m; q% C) W0 b' K. |* P
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m: z) s/ Y) B4 O 适用于敏感菌引起的：$ Z' {5 h$ K$ [! ^0 |) a' d2 }* S
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* r! R7 W) p+ G
1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。3 I' A! Y( k- [: g7 l: c
% m5 U) y- f( s! Z+ n. y' N+ p) T9 n6 C; I7 T. g
2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。+ ` }. O! p$ n& a' H1 p
6 n! E: G1 q; k; F$ b4 V s9 p% ]% ?" c% f$ @
3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。: X. g9 t! W) b
5 q, g* Q5 M$ I" z) |/ Q
' q4 o2 i2 z5 V' C% P X8 h# ` 4．伤寒。
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- o9 G5 F" o+ Z% ^: R/ } 5．骨和关节感染。
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6．皮肤软组织感染。
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$ L+ m$ L$ v8 g! i+ S 7．败血症等全身感染。
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【用法用量】
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$ e ~' g- N! k' [9 H4 d, p6 R3 k
@" S8 S7 K0 d( w! W: ~2 p+ y' l 口服。 成人常用量：
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. b) C U+ h1 Y5 T9 k5 e7 C
. d$ f. a2 S! Y7 c3 C2 v 1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程7～14日。* o& X( J) k1 a5 ?: J3 Y$ Q
$ E; r: ~, H2 Z# @
5 R. ?7 d9 M5 ]) v0 J# q5 F, w
2．急性单纯性下尿路感染：一次0.1g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.2g，一日2次，或一次0.1g，一日3次，疗程10～14日。
, E( o% T: N0 q" {/ D) c6 A0 b$ @" G& _+ {% y8 B2 S2 T
, w$ }8 y# `3 Z" F7 s 3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程6周。
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4 |0 z! `0 J/ L 成人常用量为一日0.3～0.4g，分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。: g6 O, y" z) l: l4 U# K% ^
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【不良反应】
' d/ I" O) Z& [% V/ c! b/ [
& z' k( L/ h* P
- V+ R/ j9 A* r8 u 1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 I4 i4 H8 ^9 i9 D# m
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2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。: I7 G0 B5 }1 p+ e* M
: D3 }0 v1 [2 [
, n; u8 U ]* Q 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。0 S; t. V. S9 I6 v
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4．偶可发生：$ ~/ \' |8 U+ F
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. y% S1 |- X: E- s6 u (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。; X0 y4 V- S! P @
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$ X8 t+ W; h5 E7 L5 v3 i' [* S9 I ?
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。$ a" w2 |* d2 p6 g" d
. Q1 Y# O W Z. @& W, N. y
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(3)静脉炎。* Q: d2 ?; L5 `+ H9 b
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2 h( |# A9 a' {2 u: Y
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
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) ?! p$ P% t2 }" D* w' ~8 \2 N# K5 q% m1 ?) K7 T% m! w) o" z
(5)关节疼痛。$ u h/ M+ Y4 y+ t& o& ^
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( g0 U/ Y; x/ ?) k( O: ]% w
5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 Y9 o- l9 N* u
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! B% M1 v) {# A' y* U( X Q 【禁忌症】4 s: m. n9 I0 Z# C' K
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对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。1 `3 L4 i s9 I& [4 [( W
- C* i0 b/ u1 o% m0 A+ f+ T, W, F
& V2 U8 w. [: U" o 【注意事项】
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1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。( l4 x. @& q/ ~. I+ T8 S' c
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2．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
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3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。9 m# Y4 _0 T; }( O1 Z8 D2 t- t2 C
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4．应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。
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5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。$ Q6 X0 C1 `3 |0 E, Z0 i
0 G: z: G4 o$ L% [) Z2 b5 B7 z3 m. a; l1 g+ W7 h
6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
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; P n3 G* Q3 R. Q! h% I 7．偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。+ b3 l$ o5 g- \ ?7 ^3 G
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【孕妇及哺乳期妇女用药】6 u3 d, F# B) G. a a5 H4 O
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动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。) n x6 g H# f0 C
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. v, |; F2 @+ w0 f" R% a 【儿童用药】, y2 }9 V d3 f R% ^- r* o2 e; S
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本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。5 A; C; }+ u) b% q
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7 q9 @" B% T* `7 B$ y& g* X; g2 Q 【老年患者用药】
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: t# t1 C" @. Y6 O 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。: I! C& x) ]9 N$ ? Y6 p
% T& l+ B2 B6 z0 S
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【药物相互作用】
9 M# ~" _, e4 z# b8 A( g, s" j$ ^: j- A
4 X) F* B3 \1 }0 U 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
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2 i8 u; c: S, G4 F( P* v 2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。/ t1 M1 K6 @, G* p9 Z+ b
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6 ?# P: h! W% v. w' c* D 3．本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。5 p3 C& z+ g8 i; U
1 T) e, r( U$ [1 @
/ ^3 f4 [, d1 ` 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
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5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
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6．本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。6 y/ T P, i' g. M* f
/ Q3 _0 S* a. n O' @5 q: s9 J$ r+ W
/ ^( o& L$ U( Y; { 7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。. N0 R* G5 w; f9 U
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- q5 q6 s8 V, \3 p; p1 L2 X* x8 ?
8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
5 t& [* y! p" Q) w7 m' q j0 Q/ \0 X1 Y+ E3 [! D
5 Z J! y' Y' ?- u( \ 9．本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。 |
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发表于 2009-2-21 17:56:10
发表于 2009-2-21 20:01:46
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